Anvisa aprova uso de tirzepatida para diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes no Brasil

Decisão amplia opções de tratamento para jovens de 10 a 17 anos diante do avanço da doença

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da tirzepatida, comercializada como Mounjaro, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil.

A medida amplia a indicação de um medicamento que já era autorizado para adultos e também utilizado, em casos específicos, no controle de peso.

Nova opção terapêutica

Com a aprovação, o Mounjaro passa a ser o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no país.

Esse tipo de fármaco atua diretamente em hormônios responsáveis pelo controle da glicose e do apetite, contribuindo para a redução dos níveis de açúcar no sangue e, em alguns casos, para a diminuição do peso corporal.

Crescimento da doença entre jovens

A decisão ocorre em um cenário de avanço do diabetes tipo 2 entre adolescentes no Brasil. Atualmente, cerca de 213 mil jovens vivem com a doença no país, além de mais de 1,4 milhão com pré-diabetes.

Uso deve ser acompanhado por especialistas

Na prática, a nova indicação permite que médicos considerem a tirzepatida como alternativa em casos em que outras terapias não foram suficientes para controlar a glicemia.

Apesar disso, o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por profissionais de saúde, considerando as particularidades de pacientes em fase de desenvolvimento.

Evidências clínicas

A autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária se baseou em um estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista científica The Lancet.

Os efeitos adversos observados foram semelhantes aos já conhecidos dessa classe de medicamentos, principalmente sintomas gastrointestinais, como náusea, diarreia e vômito, geralmente leves a moderados e mais frequentes no início do tratamento.

Não foram registrados casos de hipoglicemia grave durante o estudo.